ISO 22716
化妆品良好生产规范（GMP）体系认证。
品质保障
原料入厂到成品出库的品控证据链
把「质量稳定」拆成可检查的动作：谁检验、检验什么、记录在哪里、出问题如何回溯。
- 洁净等级
- 100K
- 体系认证
- ISO 22716
- 检测节点
- 4
认证与资质
可以索取原件的资质
资质文件可在洽谈时查验，出口业务可另行提供配方与标签合规资料。
10 万级 GMP 洁净车间
灌装与内包区域按洁净等级管理，人员与物料分通道进出。
生产许可与备案资料
按品类提供生产许可与备案所需资料支持。
跨境合规文件
CPSR、FDA、ASEAN 备案资料整理与第三方对接。
证书图片为示意，正式文件以企业提供的原件为准。
车间实拍
车间可以看，工序可以点开看
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检测流程
四段检测，每段都有固定记录
01
原料入厂检验
- 外观、气味与理化指标
- 供应商批次建档
02
半成品检测
- pH、黏度与固含量
- 微生物前置筛查
03
成品全项检测
- 感官、稳定性与功效成分
- 包装密封性与标签核对
04
留样与批次追溯
- 每批次留样封存
- 检测记录与产线记录归档
品控要点
四个维度同时把控
01
微生物控制
洁净区环境监测与人员操作规范同步执行。
02
稳定性考察
温湿度循环与长期观察，验证货架期表现。
03
感官评估
铺展、吸收与残留感由团队统一评分记录。
04
包装密封性
瓶体、泵头与软管按品类做密封与相容性测试。
- 批次号产线 + 日期 + 序号编码
- 留样按批次封存至效期后
- 检测记录原料到成品全链路归档
检测记录与产线记录随批次归档，可在到厂审核时按批次调阅。